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Medecine

Ce garçon de sept ans est hospitalisé à cause du Covid-19: voici son symptôme

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Une mère a raconté comment sa fille de six ans a failli mourir après que ce qu’elle croyait être la varicelle s’est avéré être une réaction au Covid qu’elle ne savait pas qu’elle avait.

Millie Denvers, de Steyning, dans le West Sussex, a commencé à se sentir mal le soir du samedi 12 décembre après que trois élèves de sa classe aient eu la varicelle.

L’enfant de six ans avait quelques boutons, semblait pâle, commençait à vomir et avait de la fièvre avec une température de 39,9 degrés.

Le lundi suivant, sa température est revenue à la normale mais elle était somnolente, ne mangeait pas, souffrait de maladies et pleurait de douleur la nuit.

Elizabeth Denver, 36 ans, mère de trois enfants, craignait que les taches, qu’elle croyait être la varicelle, ne soient pas que cela et a appelé son médecin généraliste le mardi matin.

On a conseillé à Mme Denver d’appeler une ambulance et un ambulancier a conseillé d’emmener Millie à l’hôpital elle même car il y avait trop d’attente.

Millie a été admise à l’hôpital de Worthing vers midi et transférée dans un coma induit à l’hôpital de Southampton vers 21h le mardi 15 décembre.

Elle est restée dans le coma pendant deux jours et sa mère et son père Glen Denver, 40 ans, ont été informés par le personnel de l’hôpital de Worthing que Millie souffrait d’une infection appelée PIMS-TS.

Les parents ont été informés que cette maladie était une réaction au Covid-19 qu’elle avait dû porter quelques semaines auparavant sans aucun symptôme.

Mme Denver a déclaré : « J’étais vraiment paniquée. Ma mère est infirmière, et quand je lui ai téléphoné de l’hôpital pour lui dire ce qui se passait, elle s’est mise à pleurer, puis j’ai su que c’était vraiment grave.

Avant qu’ils ne la mettent dans le coma, Glen a demandé si elle pouvait mourir, et l’infirmière a dit que ça n’avait pas l’air d’aller, mais qu’elle ne pouvait pas vraiment le dire.

Nous n’avions aucune idée qu’elle avait attrapé le Covid. Jusqu’à ce qu’elle tombe malade le samedi 12, elle était tout à fait normale et c’est une petite fille très active.

Elle était allée à l’école et faisait tout ce qu’elle faisait d’habitude.

Tous ses symptômes correspondaient à la varicelle, une de ses sœurs vomit chaque fois qu’elle a de la température, mais quand les boutons ne commençaient pas à se former, cela m’inquiétait.

Elle souffrait tellement dans la voiture qu’on ne pouvait pas la toucher. J’ai dû la porter à l’hôpital et la soutenir parce qu’elle était devenue toute molle ».

Mme Denver a expliqué que le personnel de l’hôpital Worthing ne pouvait pas comprendre les symptômes de Millie au début.

Sa langue avait pris une épaisse coloration blanche peu avant leur arrivée à l’hôpital, ce qui est généralement cohérent avec une infection de la gorge, mais sa gorge allait bien.

Les analyses sanguines ont révélé que le foie et les reins de Millie étaient en difficulté et qu’elle était sous perfusion dans les heures qui ont suivi son arrivée.

Mme Denver a déclaré : « Au début, ils ont pu voir qu’elle avait une infection quelque part, mais ils n’ont pas pu la soigner. Ils n’avaient jamais vu cela auparavant.

Le PIMS-TS attaque tous les organes et la moelle osseuse, ses reins étaient très endommagés. Seuls 5% des enfants porteurs de Covid contractent la PIMS-TS.

Son rythme cardiaque était très élevé et ils ont dit que l’hôpital de South Hampton allait venir la chercher, l’endormir pour que ses organes puissent se reposer et aider son corps à récupérer, et la transférer là-bas, c’est alors que j’ai appelé Glen pour qu’il vienne.

Quand ils l’ont transférée, elle était endormie, avec des tubes partout, et attachée à un chariot.

Mon propre cœur battait si vite et je me sentais malade, je ne pouvais pas perdre mon petit bébé. J’avais l’impression de ne pas pouvoir respirer.

Je n’ai pas été autorisé à partir avec elle dans l’ambulance à cause du Covid, je ne pouvais pas le supporter, j’avais besoin d’être avec elle.

Mme Denver est restée à Southhampton pendant huit jours pendant que Millie se rétablissait et que Glen s’occupait des sœurs de Millie, Elsie, neuf ans, et Felicity, douze ans.

Denver a déclaré : « J’étais malade d’inquiétude et je me sentais inutile à la maison. Je voulais juste faire un câlin à mon petit bébé.

Tu ne peux pas pleurer quand tu es seule à t’occuper de deux filles à la maison.

Elsie et Felicity avaient peur que leur soeur meure.

Mme Denver a dit : « Elle adore nous remonter le moral, on l’appelle le monstre Millie. Cela manquait à tout le monde ».

Millie était capable de respirer de façon autonome jeudi soir après qu’ils aient essayé de la réveiller, mais ses reins avaient encore du mal et elle ne s’est pas réveillée correctement.

Elle a été transférée dans une unité pour personnes très dépendantes le vendredi, dans un service le samedi, et de retour à Worthing le soir du mardi 22 décembre suivant.

Millie était à la maison pour Noël, le mercredi 23, et s’est remise rapidement et complètement grâce à la physiothérapie.

Mme Denver a déclaré : « C’était un soulagement déchirant de l’entendre rire avec ses sœurs la veille de Noël.

L’hôpital Worthing l’a libérée de leurs soins le 30 décembre – tout a commencé à s’écrouler et je me suis contentée de m’asseoir et de pleurer.

Nous passons devant des parcs pleins d’enfants qui jouent ensemble. Personne ne sait que Covid peut être si mauvais pour eux ».

C’est un garçon de sept ans qui a lutté contre la même maladie qui a laissé sa peau couverte de boutons et que l’on pense être liée au Covid-19 après qu’il ait été testé positif.

La mère de trois enfants, Jessica Walsh, 43 ans, et ses fils, originaires de Leeds, ont tous deux contracté le coronavirus en novembre, mais Logan n’a présenté aucun symptôme.

Cependant, six semaines plus tard, Jessica a été obligée d’appeler les urgences après que Logan ait commencé à vomir et ait eu une fièvre qui s’est aggravée en décembre et a laissé ses mains et ses pieds enflés.

Logan a été diagnostiqué avec la maladie appelée PIMS-TS qui provoque des symptômes similaires à la septicémie, y compris une éruption cutanée et une température élevée.

Jessica a révélé comment elle avait appelé son médecin traitant et lui a expliqué que Logan était malade depuis trois jours, qu’ils pensaient être un « mal d’estomac » et qu’ils craignaient une déshydratation.

On a conseillé à la mère d’appeler une ambulance et Logan a été examiné par les ambulanciers qui craignaient que le garçon n’ait pas uriné depuis plus de 12 heures.

Logan s’est plaint d’un « mal de tête » et a dit qu’il « souffrait » le lendemain, ce qui a conduit Jessica à appeler les secours avant qu’on lui dise de l’emmener aux urgences.

Je l’ai porté et dans les 15 minutes qui ont suivi, ses mains et ses pieds étaient légèrement enflés et couverts jusqu’aux poignets et aux chevilles d’une éruption rouge vif qui apparaissait également sur tout son visage lorsque je le regardais.

Ils l’ont emmené tout droit et ont immédiatement demandé à quelques personnes de l’examiner, mais à ce stade, il n’a toujours pas été question de ce qui lui arrivait.

Elle a poursuivi : « Ils nous ont emmenés directement dans un service où un spécialiste est venu le voir et c’était la première fois que nous entendions « PIMS-TS ».

Un spécialiste de l’infirmerie générale de Leeds a dit qu’il avait traité beaucoup d’enfants avec le PIMS-TS et Logan s’est vu prescrire un traitement aux stéroïdes.

Jessica a ajouté : « En gros, ils voient des enfants et des adolescents qui ont eu le Covid-19 et qui ne présentent presque jamais de symptômes lorsqu’ils la contractent, et qui arrivent quelques semaines plus tard avec cette maladie.

La maladie, la diarrhée, une température élevée, une éruption cutanée qui commence sur les mains et les pieds et qui s’étend ensuite, une léthargie, des maux de tête, des douleurs partout et des douleurs abdominales sont quelques-uns des symptômes.

Elle attaque également certains organes, le cœur étant le principal.

Logan a également développé un souffle cardiaque qui a provoqué un gonflement de tout son corps et un amincissement de son sang.

Jessica a déclaré : « Logan fait un peu de cardio et commence à peine à marcher, mais seulement quelques pas et il lui faudra un certain temps avant de courir et de monter et descendre les escaliers ».

Je crois que si nous avions été au courant, j’aurais insisté pour que Logan soit conduit à l’hôpital le mercredi et cela n’aurait pas été si grave pour lui.

Elle a révélé que son objectif est de « sensibiliser » les parents à la SGPI-ST afin qu’ils puissent agir rapidement si leur enfant présente des symptômes.

Jessica, qui a raconté comment Logan est rentré à la maison pour Noël, a ajouté : « Il est sous une montagne de médicaments pendant un certain temps et a de nombreux rendez-vous pour des scanners, des diététiciens et des séances de cardio

Il lui faudra beaucoup de temps pour se rétablir complètement, mais il faut espérer qu’il y parviendra un jour.

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